2024년 03월 29일 금요일

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JW중외제약 검색결과

[총 103건 검색]

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JW홀딩스, JW생명과학 차성남 대표이사 선임

제약·바이오

JW홀딩스, JW생명과학 차성남 대표이사 선임

JW홀딩스와 JW생명과학이 대표이사 변경으로 전문경영인 체제를 강화한다. JW홀딩스는 27일 열린 정기주주총회 이후 이사회를 열고 9년여간 JW생명과학을 이끌었던 차성남 대표를 신규 대표이사로 선임했다고 공시했다. 같은 날 JW생명과학도 이사회를 개최하고 계열사인 JW메디칼 함은경 대표를 신규 대표이사로 선임했다. 이에 따라 JW홀딩스는 한성권 대표이사 체제에서 차성남 대표이사 체제로, JW생명과학은 차성남 대표이사 체

JW중외제약, '리바로젯' 출시 2년여 만에 누적 매출 1000억원 돌파

제약·바이오

JW중외제약, '리바로젯' 출시 2년여 만에 누적 매출 1000억원 돌파

JW중외제약은 이상지질혈증 복합성분 개량신약 '리바로젯'이 2021년 10월 출시 이후 지난해 12월까지 약 2년(27개월) 만에 누적 매출 1000억원을 돌파했다고 19일 밝혔다. 리바로젯은 이상지질혈증을 치료하는 성분인 '피타바스타틴'과 '에제티미브'를 결합한 2제 복합제다. 스타틴 제제 중 피타바스타틴과 에제티미브를 조합한 국내 첫 개량신약이다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 이 제품은 출시 직후인 2022년 318억원의 매출을 기록

美DSMB, JW중외제약 통풍신약 글로벌 임상 3상 지속 권고

제약·바이오

美DSMB, JW중외제약 통풍신약 글로벌 임상 3상 지속 권고

JW중외제약은 미국 의약품 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 통풍치료제 에파미뉴라드(코드명 URC102)에 대한 다국가 임상 3상 1차 결과를 긍정적으로 판단하고 임상을 지속할 것으로 권고했다고 14일 밝혔다. 미국 류마티스학·약리학·신장학·통계학 전문학자들로 구성된 DSMB는 지난달 31일(현지시간) 에파미뉴라드의 임상 3상 데이터를 토대로 임상시험 지속 여부를 논의했다. 위원회는 에파미뉴라드 임상시험에서 현재까지 등록된 통풍

JW중외제약 '헴리브라', 1세 미만 A형 혈우병 환자도 약효·안전성 입증

제약·바이오

JW중외제약 '헴리브라', 1세 미만 A형 혈우병 환자도 약효·안전성 입증

JW중외제약은 만 1세 미만 A형 혈우병 환자를 대상으로 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'의 약효와 안전성을 입증한 연구 중간결과가 최근 국제학술지 'Blood'에 게재됐다고 13일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징

JW중외제약, 작년 영업익 1000억 달해···전년比 58.2%↑

제약·바이오

JW중외제약, 작년 영업익 1000억 달해···전년比 58.2%↑

JW중외제약이 지난해 1000억원에 가까운 영업이익을 내며 사상 최대치를 기록했다. JW중외제약은 5일 잠정실적 공시를 통해 연결재무제표 기준 지난해 영업이익이 996억원으로 전년(630억원) 대비 58.2% 늘었다고 밝혔다. 당기순이익은 전년(299억원) 대비 16.7% 증가한 348억원을 달성했다. 매출은 7500억원으로 전년 대비 9.6% 증가해 매출과 영업이익 모두 사상 최대치를 경신했다. 영업이익률은 일회성 기술료 수익 없이 업계 최고 수준인 13.3%로 집계됐다.

CJ대한통운, JW중외제약 물류 수주···"수액 물류 사업 확장"

유통일반

CJ대한통운, JW중외제약 물류 수주···"수액 물류 사업 확장"

CJ대한통운이 수액 물류 사업을 확장하며 콜드체인 역량을 강화했다. 수액은 혈관에 직접 투여되는 데다 영하의 날씨에 쉽게 얼어버려 효과가 떨어지거나 부작용이 발생할 수 있다. 이 때문에 보관‧운송 과정에서 한층 섬세한 노하우와 기술력이 요구된다. CJ대한통운은 JW중외제약이 생산한 수액을 병·의원, 보건소 등 전국 각지의 수요처로 배송하는 물류 사업을 수주했다고 22일 밝혔다. 연간 수주 물량은 1100만 박스다. JW중외제약은 국내

JW중외제약 '헴리브라' 신체활동·출혈빈도 임상 데이터 확인

제약·바이오

JW중외제약 '헴리브라' 신체활동·출혈빈도 임상 데이터 확인

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'를 투약한 환자의 다양한 신체활동 데이터와 안전성을 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 'International Journal of Hematology(Int J Hematol)'에 게재됐다고 18일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최

JW중외제약, '고함량 아미노산' 종합영양수액제 상용화

제약·바이오

JW중외제약, '고함량 아미노산' 종합영양수액제 상용화

JW중외제약은 아미노산 함량을 높이고, 포도당 함량은 낮추어 중증환자의 영양공급에 최적화된 종합영양수액제(TPN) '위너프에이플러스주'를 공식 출시했다고 4일 밝혔다. 위너프에이플러스주는 국내 종합영양수액제 시장에서 M/S 1위인 종합영양수액제 '위너프'의 특징은 그대로 유지하면서도 아마노산의 함량을 높인 제품이다. 국내 제약사가 국내 3상 임상을 통해 고함량 아미노산 종합영양수액제를 출시한 것은 이번이 처음이다. 이 제품은

JW중외제약, '헴리브라' 투약 후 건강지표 개선···출혈 빈도 ↓

제약·바이오

JW중외제약, '헴리브라' 투약 후 건강지표 개선···출혈 빈도 ↓

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)' 투약 후 환자의 삶의 질이 개선된 것으로 조사된 연구결과가 최근 국제학술지 '헤모필리아(Haemophilia)'에 게재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자의 작용기전을 모방해 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 내성을 가진 항체 환자와

JW중외, 'STAT3 표적 항암제' 임상 본격화···"비임상서 안전성 확인"

제약·바이오

JW중외, 'STAT3 표적 항암제' 임상 본격화···"비임상서 안전성 확인"

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 'JW2286'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 60여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암, 위암, 직결장

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