셀리버리는 신약개발 원천기술인 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)이 2년여 심사 끝에 신규성과 진보성이 인정돼 국내 특허 등록이 완료됐다고 16일 공시했다.
이번 특허 등록이 완료된 TSDT 플랫폼기술 및 이를 적용한 세포막 투과 펩타이드 aMTD는 셀리버리의 신약개발 원천 플랫폼기술로써, 유럽연합 27개국 포함 전세계 주요국 33개국에 특허 출원됐다.
가장 심사가 까다롭고 등록이 어려운 미국에서 지난 달에 특허 등록에 성공했고, 이어서 한국에도 등록이 완료됐다.
셀리버리는 이번 특허기술을 활용해 독자개발하고 있는 3종의 신약후보물질 및 타사와 공동개발 중인 7종의 신약후보물질을 보유 중이다.
셀리버리측은 “특허의 플랫폼기술 자체 기술이전 뿐만 아니라, 플랫폼기술을 적용한 다양한 신약후보물질의 기술이전이 가능하다”고 말했다.
이어 “셀리버리가 보유한 원천 플랫폼기술 특허는 2018년 5월 취득한 호주특허, 2019년 3월에 취득한 미국특허에 이어 총 3건이며, 이미 특허 심사가 진행 중인 일본, 유럽연합, 중국, 캐나다에서도 더욱 빠른 등록이 될 것으로 예상된다”고 말했다.
이번 특허 등록이 완료된 TSDT 플랫폼기술 및 이를 적용한 세포막 투과 펩타이드 aMTD는 셀리버리의 신약개발 원천 플랫폼기술로써, 유럽연합 27개국 포함 전세계 주요국 33개국에 특허 출원됐다.
가장 심사가 까다롭고 등록이 어려운 미국에서 지난 달에 특허 등록에 성공했고, 이어서 한국에도 등록이 완료됐다.
셀리버리는 이번 특허기술을 활용해 독자개발하고 있는 3종의 신약후보물질 및 타사와 공동개발 중인 7종의 신약후보물질을 보유 중이다.
셀리버리측은 “특허의 플랫폼기술 자체 기술이전 뿐만 아니라, 플랫폼기술을 적용한 다양한 신약후보물질의 기술이전이 가능하다”고 말했다.
이어 “셀리버리가 보유한 원천 플랫폼기술 특허는 2018년 5월 취득한 호주특허, 2019년 3월에 취득한 미국특허에 이어 총 3건이며, 이미 특허 심사가 진행 중인 일본, 유럽연합, 중국, 캐나다에서도 더욱 빠른 등록이 될 것으로 예상된다”고 말했다.
뉴스웨이 이지숙 기자
jisuk618@newsway.co.kr
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