큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암치료제 Q702에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 공시했다.
이번 임상시험은 표준 치료법으로 반응하지 않았거나 재발한 고형종양 환자에게 새로운 항암제 Q702를 경구 투여해 안전성, 항암 효과를 평가하고 향후 임상시험과 허가에 사용될 용량을 설정하는 것을 목표로 진행된다.
큐리언트는 미국 내 5개 병원에서 환자 약 80명으로 대상으로 시험을 진행할 예정이다.
이번 임상시험은 표준 치료법으로 반응하지 않았거나 재발한 고형종양 환자에게 새로운 항암제 Q702를 경구 투여해 안전성, 항암 효과를 평가하고 향후 임상시험과 허가에 사용될 용량을 설정하는 것을 목표로 진행된다.
큐리언트는 미국 내 5개 병원에서 환자 약 80명으로 대상으로 시험을 진행할 예정이다.
뉴스웨이 장기영 기자
jky@newsway.co.kr
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