제약·바이오

부광약품, 파킨슨약 'JM-010' 개발 중단···"신약 R&D 포기 안 할 것"

부광약품은 유럽 임상 2a상 시험에 실패한 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 개발을 중단한다고 23일 밝혔다. 이제영 부광약품 대표이사는 이날 JM-010 유럽 임상 결과에 대한 온라인 긴급설명회를 열고 "유럽에서 진행한 후기 임상 2상에서 기대했던 1차 평가 목표를 달성하지 못했다"며 "안타깝지만 미국 임상도 중단하기로 결정했다"고 밝혔다. 앞서 덴마크 자회사 콘테라파마는 프랑스 등지에서 이상운동증상을 겪는 파킨

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부광약품 자회사 "JM-010 후기 2상서 1차 평가 변수 미충족"

부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마는 'JM-010'의 후기 2상 ASTORIA 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일 (한국시간) 밝혔다. 이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인 결과, JM-010 두 용량을 12주 동안 치료한 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량은 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보여 통계적 유의성에 도달하지 못했다. 안전성과 관련해

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부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오텍 콘테라파마(Contera Pharma A/S)는 ASTORIA 후기 임상 2상 시험의 마지막 환자가 등록됐다고 17일 밝혔다. 해당 임상은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 'JM-010'의 효과를 평가하기 위한 것이다. JM-010 ASTORIA 시험의 톱라인 결과는 올 하반기에 나올 것으로 예상된다. 콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Ch

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국내 연구진, 파킨슨병 세포치료제 개발 길 열었다

대규모 비임상 동물시험에서 배아줄기세포에서 분화 제조한 고수율 임상 등급 도파민 세포의 안전성과 유효성이 확보돼 파킨슨병 증상 완화를 넘어 근본적인 세포치료제를 개발할 수 있는 길이 열렸다. 연세대 의대 생리학교실 김동욱 교수팀(박상현 박사, 박찬욱 대학원생)과 에스바이오메딕스의 조명수 연구소장, 엄장현 수석 연구원, 고려대 김대성 교수 공동 연구팀은 임상용 배아줄기세포에서 세계 최고 수준의 고수율 도파민 신경전구세포 대량 생

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[biology]에스바이오메딕스, 파킨슨병 줄기세포 치료 길 열까

배아줄기세포를 활용해 중증·난치질환 치료제를 개발 중인 에스바이오메딕스가 연내 글로벌 기술이전에 자신감을 내비치고 있다. 특히 임상 진행이 가장 빠른 중증하지허혈 치료제 'FECS-Ad'와 아시아 최초로 임상에 돌입하는 파킨슨병 치료제 'TED-A9'의 성과를 기대하는 모습이다. 회사는 현재 국내에서 이뤄지고 있는 임상시험 진행에 박차를 가하는 한편 전 세계 제약·바이오 기업 및 투자자가 참석하는 국제 행사에 잇따라 참석해 사업성

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카이노스메드, 파킨슨병 치료제 '최고용량' 안전성 확인

혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드는 자회사 FAScinate를 통해 미국에서 진행 중인 파킨슨병 치료제 'KM-819' 임상2상의 Part1 A에서 확인한 세가지 용량 모두 부작용 없음을 확인하고 다음 단계인 임상2상의 Part1 B를 진행한다고 20일 밝혔다. 'KM-819'의 미국 임상2상은 지난해 11월 파킨슨병을 적응증으로 미국 FDA 승인을 받고 본격적으로 돌입했다. 본 임상2상은 Part1과 Part2로 나눠져 있으며 Part1에서는 안전한 최대용량을 선정하기